Network
Pengelolaan thalasemia melibatkan perawatan jangka panjang untuk mengendalikan gejala dan mencegah komplikasi.
Transfusi darah rutin sering diperlukan untuk menggantikan sel darah merah yang rusak. Selain itu, penggunaan kelompok obat yang disebut khelator besi mungkin diperlukan untuk menghilangkan kelebihan zat besi dalam tubuh yang disebabkan oleh transfusi darah berulang.
Penelitian terus dilakukan untuk mengembangkan terapi gen dan teknik penyangga lainnya yang dapat membantu mengatasi thalasemia.
Pendidikan dan konseling genetik juga penting untuk membantu individu dan keluarga memahami kondisi ini, mengidentifikasi risiko, dan membuat keputusan informasi tentang perencanaan keluarga.
Baca Juga: Apa Itu Lupus? Simak 5 Fakta Singkat tentang Penyakit Autoimun Ini
Dalam rangka menghindari risiko thalasemia, tes penapisan genetik dapat dilakukan sebelum pernikahan atau kehamilan.
Jika seseorang mengetahui memiliki risiko tinggi menghasilkan anak dengan thalasemia, maka langkah-langkah pencegahan dapat diambil, termasuk konseling genetik dan pilihan reproduksi yang disesuaikan.
Pemahaman tentang thalasemia menjadi penting bagi individu dan masyarakat secara umum. Dengan pengetahuan yang lebih baik tentang kondisi ini, diharapkan dapat meningkatkan pemahaman tentang risiko dan pengelolaan thalasemia, serta mendorong penelitian lebih lanjut untuk pengembangan pengobatan dan terapi yang lebih efektif.***
